Генетика Человека

Образование - Генетика Человека - Доминантные и Рецессивные признаки у человека

KochugovDmitriy | Просмотров: 863



Экспрессия генов определяет наш фенотип. Некоторые из этих генов (доминантный) маскирует эффект другие (рецессивные). Это делает некоторые физические характеристики более распространенных у человека, так как они выражают неизменно. Эта статья даст вам больше информации о таких человеческих черт. Знаете Ли Вы?Человеческого лейкоцитарного антигена (HLA), что играет решающую роль в иммунном ответе, кодируется более 200 генов, имеющих более 300 аллелей.
Завидую ямочки твоей мамы, которые она, безусловно, перекладываются на ваш брат? Вы являетесь счастливым обладателем прыщ лицо, как ваша бабушка, когда твоя сестра беспокоится о ней жирной кожи? Так что вы знаете, гены, отвечающие за голубые глаза в вашей семье (у твоего отца есть одна!), и это не вы, кто унаследовал, но его племянница. Такие разнообразные физические характеристики, что вам нравится или не нравится-это результат не только генов, но их выражения тоже!

Какие Доминантные и Рецессивные признаки?

Одним из важнейших принципов, который регулирует жизнь-это наследование генов. Они кодируют специфические белки, которые отвечают за различные физические характеристики. Эти особенности, что делает нас выглядеть так, как мы делаем. Такие особенности включают наш рост, цвет кожи, Цвет глаз, волос и т. д.. Однако они не только определяют наш внешний вид, но и другие функции, такие как устойчивость к определенным болезням, непереносимости некоторых химических веществ и т. д.. Есть две копии каждого Гена присутствует в организме человека, за исключением яиц и сперматозоидов. Они включают одну копию Гена от матери и одна копия от отца. Таким образом, некоторые наши физические черты похожи на нашу мать, хотя некоторые совпадают с чертами нашего отца. Эти два или более вариантов или форм генов называются аллелями. Взаимодействия этих аллелей определяет экспрессию Гена. Доминирующие черты характера и те черты, которые выражены даже при наличии одной копии аллеля определенного признака в гене. Однако, рецессивные признаки являются те, которые выражаются только при наличии двух копий аллеля присутствуют в гене.

Давайте понять это на простом примере. Если "Т" является аллелем высокий рост и "т" является аллель карликовости, то ген, ответственный за высокий рост будет "ТТ" (наличие двух копий аллеля) или "ТТ" (наличие одной копии аллеля). И ген карликовости будет "ТТ" (наличие двух копий аллеля).

В том же примере, если считать отца, который высотой с генами "ТТ" и мать карлика с генами "ТТ", потом их потомства будет иметь высоких высот с генами "ТТ". Его можно вывести из следующей таблицы:



Отец


Т
Т
Мать
т
ТТ
ТТ
т
ТТ
ТТ

Аналогичным образом, если отец высокий с генами "ТТ" и мама тоже высотой с генами "ТТ", потом их потомства будет иметь следующие гены - "ТТ" (высокий), "ТТ" (высокий) и "ТТ" (гном). Это может быть выведено из следующей таблицы:



Отец


Т
т
Мать
Т
ТТ
ТТ
т
ТТ
ТТ

Список Доминантных и Рецессивных признаков человека

Один Ген Черты
Это те черты, которые регулируются одним геном с двумя аллелями. Следовательно, это приведет в любой из двух форм, без промежуточных результатов. Это также называется Менделевской наследственности, так как они следуют образцу наследования как отметил Мендель в своих опытах наследования. Некоторые из этих признаков, перечисленных ниже:

Черты характера
Доминирующим
Рецессивный
Облысение (у мужчин)
Присутствие
Отсутствие
Волос на теле
Обильные
Мало
Согнутый мизинец
Возможность нагибать
Не смогли нагнуть
Уровень артериального давления
Высокая
Низкая
Расселины в подбородок
Отсутствие
Присутствие
Пересечение пальцы
Большой палец левой руки за большой палец правой руки
Большой палец правой руки за большой палец левой руки
Ямочки
Присутствие
Отсутствие
Мочки ушей
Определенный бесплатный мочки ушей
Добавленные мочки
Длина ресниц
Длинные ресницы
Короткие ресницы
Веснушки
Присутствие
Отсутствие
Волосяный покров
Пик вдовы
Прям
Цвет волос
Белая прядь волос
Нормальный цвет волос
Леворукость
Правую руку
Левой рукой
Пальцы автостопом
Отсутствие
Присутствие
Ширина губ
Широкие губы
Тонкие губы
Средне-цифровой волос
Присутствие
Отсутствие
Монгольские глаза фолд
Присутствие
Отсутствие
Форма носа
Римский нос (отбойник)
Прям
Ширина нос
Широкий нос
Узкий нос
Количество пальцев
Шесть пальцев
Пять пальцев
Резус-фактор в крови
Положительный резус фактор (+)
Резус фактор отрицательный (-)
Длина ног
Второй палец длиннее первого пальца
Первого пальца длиннее второй палец
Услышав тон
Тон глухота
Нормальный слух
Язык прокатки (боковые края вверх)
Способность ворочать языком
Неспособность ворочать языком
Видение
Астигматизм
Нормальное зрение
Перепончатые пальцы
Присутствие
Отсутствие

Совместное доминирование и неполное доминирование
Другие факторы, такие как совместное доминирование и неполное доминирование также влияют на выражение отдельных черт.

Со-доминирование-это явление, в котором обе доминантные и рецессивные аллели выражает себя в тот же человек. Классическим примером такого случая является кровь человека группы. Есть 3 аллели групп крови человека, ІА, ІБ и ИО. Эти аллели в результате четыре группы крови - а, b, AB и О.. Физического лица, несущего аллели IA и IB, будет иметь АВ группу крови. Здесь обе аллели будут выражать без маскирующие эффекты друг друга. Другими словами, A и B совместно доминирует давать АБ группа крови (организм будет производить как и антигены Б). Важно понимать, что аллели IA и IB доминируют над ИО. Человек, имеющих аллель IA и IO будет выражать группой крови а. Аналогичным образом, лицо, осуществляющее IB и ИО аллелей будут выражать крови группы B.

Неполное доминирование-это явление, которое проявляется, когда доминантные и рецессивные аллели смесь давать определенный фенотип. Результатом всегда является промежуточным между двумя аллелями. Примером неполного доминирования у человека является то, что волнистые волосы. Помесь генов прямые волосы (однородная, СС) и курчавых генов волос (однородный, СС) в результате волнистые волосы (гетерогенный, СС). Обратите внимание, что в случае прямой разнородных генов волос, СС, результат будет отличаться.

Другие примеры неполного доминирования:
Размер носа, Размер носа может быть большой, средний или меньший. Средний нос является следствием неполного доминирования
Размер глаза - гены для больших глаз и маленьких глаз приведет в средних глаз
Плейотропия
Как подсказывает название, это те, чьи черты выражения контролируется более чем одним геном. Поскольку несколько генов отвечают за фенотипическое характера, будет больше, чем две вариации персонажа. Некоторые из этих признаков, перечисленных ниже:
Форма тела
Цвет глаз - Темно-коричневый, а не доминирует над голубым и серые глаза
Цвет волос
Высота - ген карликовости доминирует над геном на высокий рост
Цвет кожи - темный цвет кожи доминирует над светлой кожей
Связанные с полом признаков
Все вышеперечисленные черты характера находятся под контролем нынешнего гены на 22 пары аутосом (не половые хромосомы). Однако, существует множество генов, присутствующих на половые хромосомы (X и Y), которые контролируют различные характеристики человека. Количество генов x-хромосомы больше, чем у Y-хромосом. Следовательно, х-сцепленного черты характера являются более распространенными. Это явление может быть классифицировано следующим образом:

Х-хромосомой Рецессивные признаки
Человека у мужчин одна X и одна Y-хромосома, то есть только один x хромосом. Человеческие самки имеют две x-хромосомы. Следовательно, рецессивный аллель кодирования для конкретного признака присутствует на Х-хромосома матери будет унаследована сыном (если же x-хромосома наследуется). Это происходит потому, что ребенок мужского пола есть только одна копия х-хромосомы (которая идет от матери) и не может маскировать свою силу. Некоторые примеры этого явления:
Дальтонизм
Синдром мышечной дистрофии дюшенна
Гемофилия A и B
Синдром Хантера
Синдром вискотта-Олдрича
Х-сцепленный доминантный признак
Эти черты делают женское перевозчика ребенка доминантный аллель присутствует на x хромосомах (наследуется от отца). Кроме того, мужчина ребенка от одной матери будут наследовать черты регулируется доминантный аллель. Несколько примеров таких признаков:
Синдром коффина-Лоури
Синдром ретта
Витамин D резистентным рахитом
Y-хромосомой наследование
Признаки, контролируемые генами, присутствующими на Y-хромосоме, наследуются только по мужской ребенок (у женщин нет Y-хромосомы). Кроме того, есть несколько генов, присутствующих на них, следовательно, некоторые черты характера.

Любое физическое, эмоциональное, ментальное и здоровья черта выставлена на физическое лицо, все из-за экспрессии генов. Будет ли кто-то хочет или нет, гены наследуются по умолчанию. Никто не может знать, какие черты характера ребенок наследует от родителей. Гены содержат секрет жизни, который раскрывается только после рождения ребенка. Я надеюсь, что эта статья помогла вам узнать и понять некоторые Гена-связанные функции наблюдается у людей.


Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =